PCR实验室，也称作临床医学基因扩增实验室，是技术专业用以检验HIV、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染病症的实验室。小谱整理了PCR实验室基本建设标准，并在原文中另附PCR实验室仪器设备设备清单，供大家参考~PCR法可将病毒感染身体内所含遗传基因进行增加，从而检测病毒感染者人体是否带有特殊病毒性感染。该检测方法具有敏感度高、非特异高、便捷性强、对样品要求不高优点，因此被普遍认可。PCR试验已被普遍使用于疾病诊断，各疫防检测单位的禽疫病确诊。但是，这类试验规定有安全系数的地理环境，合理配备的实验室，规范化的实验室为必要条件。近几年来，PCR实验室的基本建设越来越规范化，十分重视。

在这种清洁度下，每立方米空气中含有≥0.5目标的粒子数不得超过35万个，大面积无菌区域的空气清洁度至少为10000个。空气中浮游菌的含量不得超过100CFU/m3。
空气在无菌容器、密封和局部暴露区域的清洁度应达到100级。在此清洁度下，空气中每立方米含有≥0.5的粒子数不得超过3500，浮游细菌含量不得超过5CFU/m3。
无菌作业区100级洁净区空气应通过高效过滤器在其使用点进行单向流态(层流)输送，流速应满足活塞吹除灌封区悬浮颗粒的需要。
根据规定，水平单向流的气流速度为3.5m/s±20%，水平单向流的气流速度为4.5m/s±20%。
药品无菌厂房洁净区一般以无菌药品车间为例，设置为四个洁净级区。
A级，高风险作业区，通常采用层流作业台（罩）来维持该区域的环境状况。在其工作区域，风速为0.36-0.54m/s（指导值），层流系统必须均匀送风。
B级，指A级区域的背景区域，如无菌配制和灌装等。
C级和D级，是指洁净操作区，在无菌药品生产过程中重要性较低。

1、各区域必须是相互独立的;
2、各区域的仪器设备及各种物品必须是专用的;
3、各区完全独立，缓冲间可有可无。如为一个区套一个区的模式，区间不能直通，必须有缓冲间，保证两个区域间始终处于隔离状态;

《实验室生物安全通用要求》国家标准GB19489-2008
《临床基因扩增检验实验室工作规范》卫医发[2002]8号文
《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫医发[2002]10号文
《临床基因扩增检验实验室设计标准》卫医发[2002]10号文附件
《基因检验实验室技术要求》国家质监检验总局SN/T1193-2003
《洁净室及相关受控环境-生物污染控制》国际标准ISO14698
《实验室装修设计规范》国家标准GB500732013
《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
《室内空气质量标准》国家标准GB/T18832002
《生物安全实验室建筑技术规范》国家标准GB50346-2011
《病原微生物实验室生物安全管理条例》卫生部(2004-11-12)